由组织的相关方或由其他人员 由组织的相关方或由其他人员以相关方的名义
一、产业由企业或组织组成？
企业是基础单位，比它大的是行业，然后是产业。多个同产类的企业构成了行业，多种行业形成了产业。
企业一般是指以盈利为目的，运用各种生产要素（土地、劳动力、资本、技术和企业家才能等），向市场提供商品或服务，实行自主经营、自负盈亏、独立核算的法人或其他社会经济组织。
行业一般是指其按生产同类产品或具有相同工艺过程或提供同类劳动服务划分的经济活动类别，如饮食行业、服装行业、机械行业、金融行业、移动互联网行业等。
产业，具有某种同类属性的经济活动的集合或系统。
二、基础验收由哪方组织？
基础验收的程序一般都是由总监理工程师来主持，其目的就是为了保障建筑工程的质量，
地基与基础工程验收由建设单位项目负责人（或总监理工程师）组织地基与基础工程验收工作，该工程的施工、监理（建设）、设计、勘察等单位参加。
三、产业由企业或组织组成吗？
企业是基础单位，比它大的是行业，然后是产业。多个同产类的企业构成了行业，多种行业形成了产业。
企业一般是指以盈利为目的，运用各种生产要素（土地、劳动力、资本、技术和企业家才能等），向市场提供商品或服务，实行自主经营、自负盈亏、独立核算的法人或其他社会经济组织。
行业一般是指其按生产同类产品或具有相同工艺过程或提供同类劳动服务划分的经济活动类别，如饮食行业、服装行业、机械行业、金融行业、移动互联网行业等。
产业，具有某种同类属性的经济活动的集合或系统。
四、主体认证由哪方组织？
1、由主体方组织。
2、主体认证由主体方按有资质的第三方认证规范或行业、国家有关规范，编制认证方案，提交第三方审核机构审核确认后，由主体方组织认证，第三方全程见证并做好记录。完成认证后，由第三方出具认证证书。
3、主体认证的责任方在主体，因此，认证的组织责任也在主体。
五、五方验收由哪个单位组织？
五方验收由建设单位组织。五方验收的参建单位有建设单位，勘察单位，设计单位，监理单位，施工单位。建设单位组织参建的所有人员对工程各个分部分项进行验收。验收分成各个专业小组分别对工程进行检查验收。各个专业的内业外业验收检查完后进行签字认可对存在的问题进行整改回执确保工程的施工质量。
六、民法院审判组织由哪些人员组成？
1、根据法院组织法的规定，有三种，一是独任审判员，二是合议庭，三是审判委员会。
2、《人民法院组织法》第九条 人民法院审判案件，实行合议制。
人民法院审判第一审案件，由审判员组成合议庭或者由审判员和人民陪审员组成合议庭进行；简单的民事案件、轻微的刑事案件和法律另有规定的案件，可以由审判员一人独任审判。
人民法院审判上诉和抗诉的案件，由审判员组成合议庭进行。
合议庭由院长或者庭长指定审判员一人担任审判长。院长或者庭长参加审判案件的时候，自己担任审判长。
3、《人民法院组织法》第十条 各级人民法院设立审判委员会，实行民主集中制。审判委员会的任务是总结审判经验，讨论重大的或者疑难的案件和其他有关审判工作的问题。
七、不动产或动产可以由几个以上组织？
不动产或动产可以由两个以上单位、个人共有。共有包括按份共有和共同共有。
安分共有人对共有的不动产或者动产共同享有所有权，共同共有人对共有的不动产或动产，按照其份额享有所有权
八、什么部门的职责不得由其他部门及人员履行？
质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：
1.企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。
2.企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。
3.企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
4.企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
5.质量管理部门应当履行以下职责：
（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；
（二）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
（三）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
（四）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
（五）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
（六）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
（八）负责假劣药品的报告；
（九）负责药品质量查询；
（十）负责指导设定计算机系统质量控制功能；
（十一）负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
（十二）组织验证、校准相关设施设备；
（十三）负责药品召回的管理；
（十四）负责药品不良反应的报告；
（十五）组织质量管理体系的内审和风险评估；
（十六）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
（十七）组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
（十八）协助开展质量管理教育和培训；
（十九）其他应当由质量管理部门履行的职责。
6.药品经营企业应当严格执行本规范。
药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
7.药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
8.企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。
9.企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。
10.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。
11.企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
12.企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核
13.企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。
14.从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。
九、建筑工程主体认证由哪方组织
监理组织、施工、监理、甲方、勘察、设计单位参加。
1、现场条件。结构封顶，屋面板模板拆除完毕，屋面板砼试块报告合格，砖墙构造柱栏板等二次结构完成。
2、结构实体检验完成。包括砼同条件试块，楼板厚度检测，有的地方还要求回弹等等。
3、结构分户验收完成。
4、砼试块评定，砌筑砂浆试块评定，沉降观测等资料汇总。施工单位自评合格，形成结构自评报告。
5、监理评定合格，可以组织各单位进行结构验收会。包括甲方，监理，设计，施工，地勘，质监站。
十、世界互联网组织由哪国组织的？
是一个独立的非盈利性的会员组织，是五个提供互联网资源分配的地区之一，支持全世界范围内互联网的注册和协调活动最突出的活动，RIPE是作为区域互联网注册提供全球互联网资源和相关服务（的IPv4 ， IPv6和数目 资源）的成员在网络协调中心服务区。其成员主要由互联网服务提供商（ ISP ） ，电信机构和大型企业组成。
世界互联网组织负责开发和维护RIPE的数据库行政支持，RIPE的社区。推广与各国政府和工业有关的组织活动。管理的13个根域名服务器中的一个（k-root）部署一个路由数据库统筹支持ENUM delegations中性测量网络，提供公开查阅和权威性的统计数据运作的互联网。
这是一个行业领域的国际合作性组织，并不单独属于哪个国家和政府。